成都康弘药业集团股份有限子公司 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告

本Corporation及董事会全体成员保证信息披露内容的想像、准确和完整，没有虚假记述、误导性陈述或重大遗漏。

贵阳康弘药业集团股份有限责任Corporation（表列简称“Corporation”）于已对发来国家处方监督管理局签发的关于KH737滴眼液的《诱发剂临床核准通知书》（通知书编号：2021LP01679、2021LP01680、2021LP01681），同意积极参与临床。现将相关情形公告如下：

一．处方基本信息

处方名称：KH737滴眼液

注射液：滴眼液

受理号：CXHL2101364、CXHL2101365、CXHL2101366

适应症：延缓儿童近视实质性。

审核论证：同意积极参与临床。

二．产品简介

CorporationKH737滴眼液于已对获准积极参与临床，拟用于延缓儿童近视实质性。本品活性成分主要通过与视网膜、巩膜的相关蛋白相互作用，诱发眼轴增长速度，从而延缓近视实质性。

三．对Corporation的不良影响

CorporationKH737滴眼液按注册分类2.4类获准积极参与临床。

由于医药产品带有高端、持续性、高附加值的特点，临床、审评和审核的结果以及小时都带有一定的随机性；处方的销售情形似乎受到国家方针、市场环境变化等诱因不良影响，存在随机性，敬请广大资本行事各项政策，忽略投资风险。

特此公告。

贵阳康弘药业集团股份有限责任Corporation董事会

2021年10月19日