常以氧化剂——N-氯代丁二酰亚胺（NCS）

N-氯代丁二呋喃（NCS）

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【译名】 N-Chlorosuccinimide

【有机化合物】 C4H4ClNO2

【熔点】 133.53

【CAS号】 128-09-6

【缩写和剂名】NCS

【物理开放性质】 白色粉末或晶体，mp 144-146℃、溶解水，微溶解四碲碳、氟、甲氟和乙酸，不溶解吡啶类。

【制备和的产品】的产品合成剂，各合成剂美国公司均有销售。

【注意事项】该合成剂对湿气引人注目、理应保存在干燥器中的。使用过程中的，理应消除窒息或粘在毛发，一般在隔音开放性能很好的隔音橱中的操作。

N-氯代丁二呋喃（NCS）是一种相对方便的亲电醛和环化剂，中用于硫化物、砜和酯的碲，也可用来制备N-碲咪唑。

羰基硫的α-位碲中的间体

在锂或其它合成剂等的关双键作用下，NCS可使羰基硫的α-位碲。

如果在构型乙烯的存在下，NCS可在羰基硫的α-位引发不对称碲。

亚砜的羧酸合成

在NCS的羧酸下，亚砜能够被合成为硫吡啶类硫。

氧中的间体

NCS也可作为甲酸，将不可用双键升华为相理应的可用双键，如烯醇酯在NCS的氧关双键作用下引发甲酸中的间体，转换成可用甲酸咪唑。

类物质硫的碲

NCS可使类物质型硫、丙二酸类硫和氮类似物硫碲。

N-氯代乙酰硫的制备

在NCS关双键作用下，二级咪唑可升华为N-氯代乙酰硫。

醇乙酰的碲

NCS除了可使咪唑引发N-碲中的间体以外，还可与醇类硫在乙酰部位引发碲。在构型乙烯的存在下，NCS可以选择开放性地与某一构型的构型醇中的间体，从而实现醇的分割。

与羰基的中的间体

在乙烯如PhSeCl的关双键作用下，NCS也可将羰基完成氧，该中的间体随之而来亲电醛给予碲物后，乙烯复原即给予终究产物。

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